--暂无数据--
    --暂无数据--
    --暂无数据--
   您的位置:跳过导航链接南方医科大学皮肤病医院首页 >> 详细内容
 
我院杨斌、荣知立团队揭示OSMR基因突变在原发性皮肤淀粉样变中致病新机制 
--南方医科大学皮肤病医院(广东省皮肤病医院) 发布时间:2021/6/22    【访问量:7120】 --
 

2021127日,我院杨斌、荣知立研究团队在国际权威学术期刊《Protein & Cell》,发表题为“OSMRβ mutants enhance basal keratinocyte differentiation via inactivation of the STAT5/KLF7 axis in PLCA patients”的文章(IF=10.164),文章第一作者为南方医科大学皮肤病医院博士后刘军和陈军臣,通讯作者为南方医科大学皮肤病医院杨斌院长和荣知立教授。

    原发性皮肤淀粉样变(Primary cutaneous amyloidosis, PCA)是一种淀粉样物质沉积于皮肤而不累及其他器官,伴随剧烈瘙痒的慢性皮肤病,目前缺乏特效治疗方法,病情反复,严重影响了患者的生活质量。文献报道,在散发和家族性PCA患者中检测出12OSMR基因错义突变,均位于三个纤连蛋白重复结构域(FN-III)。然而OSMR基因点突变对其编码蛋白OSMRβ功能的影响及其在PCA中的致病机制尚不明确。本研究结合Osmr-/-敲除小鼠、基因修饰细胞系、3D皮肤和PCA临床样品,研究证实PCA患者OSMR基因突变引发OSMRβ蛋白功能缺失,阻断STAT5/KLF7信号轴,进而促进患者皮损区角质形成细胞分化,该发现可能为PCA患者的临床治疗提供新的治疗靶点和治疗策略。

全文链接https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33502684/

友情链接
广东省卫健委 南方医科大学 南方医科大学本科招生信息网 南方医科大学研究生招生信息网

网站地图| 联系我们| 友情链接| 帮助信息| 版权与免责声明| 地址:广东省越秀区麓景路2号| 邮编:510091| 咨询电话:020-87257353(8:00-12:00、14:00-17:00)

事业单位网站认证
备案编号:粤ICP备10222097号-2
您是第  21195790 个访问者!
2023公安备案代码 粤公网安备 44010402002966号